Annika wil leren praten. Help jij haar?

annikaAnnika begrijpt alles wat we tegen haar zeggen. Terugpraten doet ze niet. Daarom zijn we als gezin al vroeg begonnen met gebarentaal
(en zijn we in december 2013 gestart met onze Facebookpagina ‘Het gebaar van de dag’).

Dat gaat goed, maar onze grootste wens is dat zij op een dag wél gaat praten. Daarom hebben we haar aangemeld bij Stichting Syndroom van de Lach, zodat zij dolfijnondersteunde therapie kan gaan volgen. De resultaten van de therapie bij kinderen met het syndroom van Down zijn erg positief !

 Stichting Syndroom van de Lach (ANBI gecertificeerd) stelt zich ten doel om kinderen met een verstandelijke en/of motorische beperking mee te kunnen laten doen aan dolfijnondersteunde therapie bij het Curaçao Dolphin Therapy & Research Center (CDTC) in Curaçao. 

Omdat deze stichting volledig afhankelijk is van donateurs en sponsoren, organiseren we een sponsoractie.

Wil jij meehelpen om Annika te leren praten?
Elk bedrag is welkom. Namens Annika, enorm bedankt!

Marco & Inge

U kunt rechtstreeks doneren op bankrekening nummer:
NL15 INGB 0006489632 t.n.v. Stichting Syndroom van de Lach,
o.v.v. Actie Annika

Of maak gebruik van onderstaande iDeal module.



3 gedachten over “Annika wil leren praten. Help jij haar?”

  1. Beste Danielle,
    Dank voor jouw enthousiaste reactie! Je bent in feite nu al op de website! Het adres is http://www.syndroomvandelach.nl. Op de website vindt je onder het kopje Dolfijntherapie alle informatie over de therapie. Onder het kopje Blog kan je de ervaringen lezen van Suus en Davey. Zij volgden de therapie begin dit jaar. Wat de therapie kan opleveren, lees je in “Suus, vier maanden na de therapie” (ook te vinden onder het kopje Blog.
    Qua kosten is het zo dat de stichting de therapie vergoedt ($7.590) en een tegemoetkoming in de vliegtickets. We gaan dit duidelijker op de website vermelden! Dank voor jouw feedback.
    We proberen de wachtlijst niet alleen kort te houden, maar ook de doorlooptijd te beperken. Maw een plaats op de wachtlijst moet er eigenlijk voor zorgen dat het kind binnen 1,5 tot 2 jaar na plaatsing de therapie heeft gevolgd.
    Mocht je aanvullend nog vragen of tips hebben…? We ontvangen graag jouw mail op contact@syndroomdroomvandelach.nl

    Met vriendelijke groet,
    Seth Halkes, voorzitter

    1. Beste Seth,
      Dank voor de heldere uitleg. Ik had niet in de gaten dat dit de website al was! Nu zie ik inderdaad rechtsboven het vergrootglas en dat andere icoontje.
      Dat verklaart een hoop!
      Vriendelijke groet,
      Danielle

  2. Geweldig initiatief! Ik vraag me alleen af of jullie wat meer informatie kunnen geven zoals:
    Website of adres van stichting syndroom van de lach.
    (Daar vind je dan meer informatie over de stichting en kun je dat op je gemak doornemen.)
    Informatie over de inhoud, duur en kosten van het programma wat jullie willen gaan volgen.
    (Dan krijg je inzicht in wat er allemaal gaat gebeuren, hoe lang het duurt en wat het kost)
    Eventueel een overzicht van wat er al is opgehaald en wat er nog nodig is en de termijn waarbinnen het betrad binne Ou moeten zijn om aan de cursus te kunnen deelnemen.
    (Dit maakt het inzichtelijker en je leeft dan ook mee, kijkt misschien nog eens terug om de tussenstand te zien)
    Op basis van die informatie zou men een afweging kunnen maken om te jullie financieel steunen en is het makkelijker om te beslissen of je als donateur fiducie in het programma hebt.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *