Op 6 maart 2014 maakten wij bekend dat Stichting Syndroom van de Lach officieel is opgericht. De oneindige glimlach van onze dochter Suus zorgde voor de mooie en aansprekende naamgeving. In het eerste beleidsplan beschreven wij, met enige ambitie, onze doelstelling om in het eerste jaar 2 kinderen de Dolfijnondersteunde therapie te kunnen laten volgen, in het tweede jaar 3 kinderen en vervolgens 4 kinderen per jaar.
In werkelijkheid zijn, in bijna 6 jaar tijd, 35 Dolfijnondersteunde therapieën gevolgd en ook nog eens 15 keer de Giraf-therapie. Een ongekend aantal waar wij ontzettend trots op zijn. Samen met alle ouders en vele bedrijven, fondsen, familieleden en vrienden hebben we, met elkaar en voor elkaar, het positieve verschil in het leven van vele kinderen en hun gezinnen kunnen maken.… Lees verder