Statiegeld actie bij JUMBO in Nootdorp

JUMBO Nootdorp draagt Syndroom van de Lach een warm hart toe. Op 1 september plaatsen wij een donatiebox bij het „lege-flessen-inleveren-apparaat”.jumbostatiegeldbox

Enige weken terug stapte Manuela van Delft de JUMBO Nootdorp binnen met de vraag of daar een statiegeldbox van Syndroom van de Lach geplaatst mocht worden. Eigenaresse Ellen Steendam reageerde direct enthousiast! De box staat de hele maand september, dus acties om zoveel mogelijk bonnetjes in de box te krijgen zijn welkom!Lees verder

Met je lege flessen naar Albert Heijn W.H van Leeuwenlaan 1 in Delft

Vanaf 1 september gaat de opbrengst van alle gedoneerde statiegeld bonnetjes bij Albert Heijn van leeuwenlaan in Delft, naar Syndroom van de Lach.albertheijndonatiebox

In een prachtig nieuwe box van AH, kunnen klanten hun statiegeld bon doen en daarmee een donatie aan onze stichting. Wij hopen natuurlijk dat iedereen lege flessen gaat verzamelen en deze bij dit AH filiaal gaat inleveren,… en het bonnetje in de box doet ! Eind september hopen we een mooi bedrag te kunnen melden…… Lees verder

Davey is nr. 1 op de wachtlijst

Op zondag 27 juli 2014 kreeg Davey onverwachts bezoek van…. EEN DOLFIJN !! Achter deze dolfijn waren Suus, Maud en Seth verstopt.

Zij brachten Davydavey nr 1 niet alleen deze Dolfijn, maar namens Syndroom van de Lach ook de goede mededeling, dat Davey inmiddels NUMMER 1 op de wachtlijst is !

Een mooi moment voor Davey, Sidney, Marinka en Raymond !

En een  moment om grote dank uit te spreken voor iedereen die zich inzet voor Syndroom van de Lach !

DANK JE WEL !
En Davey kan alvast gaan oefenen met zijn eigen Dolfijn !

 … Lees verder

Suus gaat de Dolfijntherapie volgen! 

Wie had dat durven dromen…? Vier maanden geleden hebben wij Stichting Syndroom van de Lach opgericht en nu al kunnen we dit fantastische bericht met jullie delen: “Suus gaat de Dolfijntherapie volgen“!!! 

suusgaat!

Met de therapie hopen we dat Suus een stap maakt om te leren eten en meer ontspanning in haar lichaam krijgt, waardoor ze zichzelf minder bezeerd en haar leven een beetje comfortabeler wordt. Suus is alvast erg blij ! En wij natuurlijk ook !

Grote dank voor iedereen die heeft bijdragen om deze eerste mijlpaal te bereiken. Maar we gaan door …. De doelstelling van Syndroom van de Lach is om minimaal 4 kinderen per jaar deel te laten nemen aan de Dolfijntherapie.… Lees verder

Dean op de wachtlijst !

Dean is onze nieuwste topper op de wachtlijst. Dean is geboren in 2009.

Dean

Hij heeft het zeldzame 22q11 duplicatie syndroom, autisme, kan niet praten en heeft een ontwikkelingsachterstand.

Zijn ouders, Jeroen en Karin, hopen dat Dean middels de Dolfijntherapie een sprongetje vooruit kan maken in zijn verbale communicatie en algehele ontwikkeling.

“Elke vorm van vooruitgang is voor ons winst!  Elke lach van hem is liefde!  Liefde is geluk!”

Klik hier om meer over Dean te lezen.

 

 … Lees verder