Davey gaat Dolfijntherapie volgen!

Met grote trots melden we dat de fondsen bijeen zijn om Davey de daveygaat1Dolfijntherapie te laten volgen.

Raymond, Marinka en broer Sidney hebben zich de afgelopen maanden enorm ingezet om dit voor elkaar te krijgen: Actief met acties, sponsoring, collectes en het uitdragen van de Stichting!

“Het zou zo bijzonder zijn om ons mannetje in het water te mogen zien met dolfijnen. Hoop dat hij hierdoor misschien een glimp zou mee kunnen maken van de grote buitenwereld, zoals wij die ervaren. Of wat zou het mooi zijn een keer een knuffel te mogen krijgen en wie weet dat hij wel verbaal iets duidelijk zou kunnen maken”: zo schreven zij in april.

Lees verder

Best Fresh Group doneert 1500 euro

Raymond van der Burgh, de vader van Davey, ontving een cheque Raymond-met-Cheque-BFG_1ter waarde van 1500 euro. Dit bedrag is bijeen  gebracht door collega’s en de aangesloten bedrijven van de Best Fresh Group.

In de weken voor Sinterklaas werden speciaal voor de Dolfijntherapie voor Davey speculaaspoppen verkocht. Daarnaast deden enkele bedrijven nog eens een extra donatie.

Door deze fantastische donatie kan Davey de Dolfijntherapie gaan volgen !

De Best Fresh Group is een groep van bedrijven die elk sterk zijn in het jaarrond telen, verpakken, vermarkten en distribueren van verse groenten en fruit. Elk lid van de groep is een onafhankelijk bedrijf met een eigen specialisatie.… Lees verder

Zeer geslaagde eerste Familiedag !

Op zondag 14 december kwamen de kinderen van de wachtlijst en hun ouders bij elkaar voor de eerste Familiedag. Het was erg leuk om elkaar te zien & spreken !

familiedag 2014
Een korte terugblik levert op dat Syndroom van de Lach in negen maanden tijd aansprekende resultaten heeft geboekt. De plannen voor 2015 bruisen bij alle ouders en bij het bestuur!

Op de foto Dean, Ralph, Suus, Davey en Nick (Tijmen kon helaas niet komen). Daar doen we het voor ! Top Kids !Lees verder

Nick op de wachtlijst !

Nick is een vrolijke en ondeugende boef (of zoals hij zelf zegt:
Afbeelding 001“nickienick”) van 6 jaar. Nick woont samen met broer Cas en zijn ouders in Pijnacker.
Nick heeft autisme spectrum stoornis met een ontwikkelingsachterstand, alsmede een spraak-taal achterstand.
 Zijn grote makke op dit moment is zijn verstaanbaarheid. Hij oefent hier dagelijks mee en raakt (gelukkig) ook niet gefrustreerd als hij iets diverse, cq vele malen moet herhalen. 
De ouders van Nick, Monique en Richard, hopen dat de Dolfijntherapie een betere verstaanbaarheid, meer zelfvertrouwen en een grotere zelfredzaamheid voor Nick oplevert. Daarnaast zien zij als doelen een grotere ontvankelijkheid en sociaal emotionele groei.
Lees verder

“Ons boek” in de Lotje&co !

ik ben bijzonder in LotjeCoIn de nieuwste Lotje&co (tijdschrift voor gezinnen met een zorgintensief kind) staat een interview met Trudy van Harten
over het boek: Ik ben ook Bijzonder!

Dit boek beschrijft op een toegankelijke, eerlijke en soms ontroerende manier over Tessa’s beleving van de beperking van haar zus en ook over de fondsenwerving (ze gaat o.a. een sponsorloop organiseren) voor de Dolfijntherapie van haar zus.

Trudy van Harten doneert per verkocht boekje een bedrag aan Syndroom van de Lach. Dat is ook Bijzonder !

Ben je nieuwsgierig geworden ??

Je kan het boekje bestellen bij de uitgeverij Free Musketeers, bol.com, of gewoon bij de Boekhandel.… Lees verder